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小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞

簡(jiǎn)要描述：尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專(zhuān)業(yè)化的原代細胞分離培養經(jīng)驗，能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務(wù)。集結豐富經(jīng)驗的人才，并配備了整套實(shí)驗設備，全程自主研發(fā)，嚴控開(kāi)發(fā)流程，保障產(chǎn)品質(zhì)量，緊抓售后服務(wù)，可以提供高質(zhì)量的小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫院等建立了良好的合作關(guān)系，成為生物醫藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

  • 產(chǎn)品型號：SNP-M164
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間：2023-04-19
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量：491
詳細介紹
品牌其他品牌貨號SNP-M164
規格T25瓶供貨周期現貨
主要用途實(shí)驗應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

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一、細胞基本屬性

貨號：SNP-M164

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞

物種：小鼠

組織來(lái)源：肝動(dòng)脈組織

細胞簡(jiǎn)介：該細胞分離自肝動(dòng)脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動(dòng)脈供血，分別來(lái)源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈，這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動(dòng)脈，大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈，由其分出左、右肝動(dòng)脈供應左、右半肝。偶爾也可見(jiàn)起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況，如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈（25%），起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈（10%），而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見(jiàn)。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱(chēng)為迷走肝動(dòng)脈，如果肝臟沒(méi)有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí)，此種異位起源的肝動(dòng)脈稱(chēng)替代動(dòng)脈，如果在常見(jiàn)肝動(dòng)脈類(lèi)型外，還有一支這種異位起始的動(dòng)脈的一部分血流，這種肝動(dòng)脈稱(chēng)副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈平滑肌細胞是肝動(dòng)脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。肝動(dòng)脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見(jiàn)細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長(cháng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng)，高低起伏；細胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。血管平滑肌細胞的加速生長(cháng)潛能是血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵因素，最新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1和VCAM-1能促進(jìn)血管壁的炎癥反應，并且與血管疾病的發(fā)展及穩定性有關(guān)。

方法簡(jiǎn)介：采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系：平滑肌體系

發(fā)貨形式：T25瓶（1×106左右）

規格：5×10^5cells/T25瓶

培養條件：具體培養條件詳詢(xún)尚恩生物細胞培養技術(shù)專(zhuān)員

培養環(huán)境：37℃，5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細胞專(zhuān)用*培養基（產(chǎn)品貨號：SNPM-M164）作為體外培養的培養基。


二、細胞培養操作

換液周期2-3天
培養基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長(cháng)速度及密度決定）
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大，注意嚴格控制消化時(shí)間

消化傳代細胞時(shí)吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格200-300萬(wàn)/ml，1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過(guò)夜，第二天轉入液氮保存；沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過(guò)夜，第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時(shí)復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調整實(shí)驗方案


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