簡(jiǎn)要描述:武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)采用支原體*酶檢測法,通過(guò)裂解支原體,釋放*酶催化合成ATP,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應,通過(guò)比較反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SNCD-002 |
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規格 | 瓶裝 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 實(shí)驗 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)采用支原體*酶檢測法,通過(guò)裂解支
原體,釋放*酶催化合成ATP,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應,通過(guò)比較
反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品名稱(chēng) | 支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度) |
貨號 | SNCD-002 |
規格 | 20次/100次 |
簡(jiǎn)介 | 支原體(Mycoplasma)別名霉形體,直徑0.1-0.3um,具有高度多樣性,是一種沒(méi)有細胞壁、可以用人工培養基培養增殖的最小的原核生物。其廣泛存在于人和動(dòng)物體內,大多數不致病。由于其廣泛存在,外加體積較小可以通過(guò)濾膜混入細胞培養體系,也很難通過(guò)普通光鏡觀(guān)察到,普通抗生素對其也沒(méi)有有效的抑制作用,因此成為細胞培養中比較常見(jiàn)而且難以檢測清除的污染。 支原體污染對細胞會(huì )有多方面的影響,包括以下方面:1.細胞生長(cháng)速度改變;2.細胞形態(tài)、狀態(tài)改變;3.細胞染色體異常、突變甚至功能改變;4.細胞對環(huán)境沖擊耐受力降低;5.相關(guān)細胞實(shí)驗獲得的數據異常等??梢哉f(shuō)對細胞及細胞相關(guān)實(shí)驗有極其嚴重的影響,因此檢測及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實(shí)驗室必須要經(jīng)歷的過(guò)程。 支原體污染無(wú)法通過(guò)肉眼或者普通光鏡直接判斷,只能通過(guò)各種試劑、儀器檢測。支原體常規檢測方法有:熒光法、培養法、電鏡法、常規PCR法、一步PCR法、化學(xué)發(fā)光法等,不同檢測方法能夠檢測的支原體種類(lèi)不同,其檢測靈敏度、特異性、便捷性也有各自的特點(diǎn)。 本公司生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒采用支原體*酶檢測法,通過(guò)裂解支原體,釋放*酶催化合成ATP,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應,通過(guò)比較反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。該試劑盒可以有效、快速、靈敏的檢測支原體污染,只需要少量樣品即可檢測支原體污染情況。 |
使用方法 | 1.客戶(hù)需要自備的試劑、儀器 <1>待檢測樣品:細胞上清、血清或者培養基。 細胞上清建議使用培養細胞3-5天的上清,培養時(shí)間過(guò)短的上清支原體含量較低可能無(wú)法有效檢出,血清或者培養基也應在培養箱靜置培養1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測。 <2>儀器、試劑 a.化學(xué)發(fā)光相關(guān):化學(xué)發(fā)光儀或可以檢測化學(xué)發(fā)光的酶標儀、化學(xué)發(fā)光專(zhuān)用96孔板(建議使用白板,使用透明板可能因相鄰孔光量影響導致讀數嚴重不準) b.通用:移液器、無(wú)菌Tip頭、離心管、雙蒸水等 2.實(shí)驗步驟 a.在化學(xué)發(fā)光專(zhuān)用檢測白板各孔中分別加入50ul待檢樣品、陰性對照、陽(yáng)性對照(陽(yáng)性對照按10ul添加,補加40ul雙蒸水); b.在各孔中分別加入50ul試劑A,混勻后20-25℃靜置5min,用化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測讀數,檢測結果即為反應前的讀數A; c.在各孔中再分別加入50ul試劑B,混勻后20-25℃靜置10min,再用化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測讀數,檢測結果即為反應后的讀數B; d.計算反應前后讀數比值(Ratio)=讀數B/讀數A,具體比值結果分析參考下圖; ![]() |
產(chǎn)品組分 | ![]() |
存儲條件 | -20℃(避免反復凍融) |
保質(zhì)期 | -20℃一年(避免反復凍融) |
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