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大鼠肺大動(dòng)脈內皮細胞

簡(jiǎn)要描述:細胞名稱(chēng):大鼠肺大動(dòng)脈內皮細胞
細胞貨號:SNP-R002
細胞種屬:大鼠
生長(cháng)情況:貼壁
本公司提取的內皮細胞經(jīng)過(guò)酶消化法處理,貼壁培養后使用內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選而得,經(jīng)CD31免疫熒光檢測,細胞純度90%以上,細胞活性良好,且不含細菌、真菌、支原體、HIV-1、HBV、HCV等污染。

  • 產(chǎn)品型號:SNP-R002
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2023-04-19
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:620
詳細介紹
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應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

尚恩生物.jpg

---尚恩生物 ---

一、細胞基本屬性

貨號:SNP-R002

產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠肺大動(dòng)脈內皮細胞

物種:大鼠

組織來(lái)源:肺

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

細胞簡(jiǎn)介:大鼠肺大動(dòng)脈內皮細胞分離自肺大動(dòng)脈組織;肺大動(dòng)脈亦稱(chēng)肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門(mén)入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內,為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室,在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行,至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(cháng)而粗,經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門(mén)處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動(dòng)脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一,在調控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動(dòng)脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見(jiàn)細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長(cháng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng),高低起伏;細胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。肺大動(dòng)脈平滑肌細胞的異常是肺動(dòng)脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導致肺動(dòng)脈高壓,即缺氧性肺動(dòng)脈高壓,推斷缺氧可能是通過(guò)促進(jìn)肺大動(dòng)脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺大動(dòng)脈平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;②是多數重要動(dòng)脈疾病的靶細胞。肺大動(dòng)脈平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓;②先天性肺動(dòng)脈狹窄;③肺動(dòng)脈栓塞。

培養條件:具體培養條件詳詢(xún)尚恩生物細胞培養技術(shù)專(zhuān)員

培養環(huán)境:37℃,5%二氧化碳


二、細胞培養操作

換液周期2-3天
培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長(cháng)速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
注意事項不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴格控制消化時(shí)間

消化傳代細胞時(shí)吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過(guò)夜,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時(shí)復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調整實(shí)驗方案


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