--細 胞 基 本 信 息---

細胞名稱(chēng)： NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細胞)

細胞別稱(chēng)： NK-92MI MI; NK-92MI mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92MI transfected with MFG-Hil2

細胞貨號： SNL-195

生長(cháng)特性： 懸浮

培養條件： 1640+10% FBS+1% P/S

培養環(huán)境： 空氣，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%；37℃

細胞簡(jiǎn)介： NK-92細胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來(lái)的一株IL-2依賴(lài)型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴(lài)的NK細胞株，親本細胞NK-92通過(guò)微粒體基因轉化法用逆轉錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進(jìn)行轉化，可能由于載體整合到基因組DNA中，轉化是穩定的。NK-92MI細胞細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562細胞和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標記陽(yáng)性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標記陰性。NK-92MI細胞和NK-92CI細胞這兩個(gè)變種都包含、表達并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細胞不合成表達。1998年9月提交到ATCC的培養物污染了支原體，其后代通過(guò)BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體，處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養測試進(jìn)行支原體檢測，結果都呈陰性。

細胞正常生長(cháng)形態(tài)照片

NK-92MI細胞培養注意事項

l NK-92MI細胞呈聚團懸浮生長(cháng)，細胞團較大時(shí)需要吹打成小團，防止團塊中間的細胞因營(yíng)養不足而死亡。除非實(shí)驗需要，不建議經(jīng)常將細胞吹散成單個(gè)細胞，否則細胞狀態(tài)將變差；

l NK-92MI細胞對血清要求高，應該使用優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養；

l NK-92MI細胞對吹打等機械刺激敏感，不要吹打太多次，注意控制吹打力度輕柔；

l NK-92MI細胞對溫度敏感，培養基、PBS需復溫至37℃再使用。

l NK-92MI細胞凍存難度較大，建議使用90% FBS+10%DMSO凍存液，凍存密度推薦300萬(wàn)細胞/毫升，不能過(guò)低。凍存時(shí)細胞應吹散成單細胞。

l 復蘇時(shí)建議將血清濃度提高至20%，待細胞可以正常聚集生長(cháng)后再將血清濃度恢復至10%

l NK-92MI細胞計數時(shí)算得的細胞的活率不能代表該細胞真實(shí)的狀態(tài)。因為培養時(shí)存在一些散在的單細胞，這些細胞活性較低，且不能完*去除，導致在計數時(shí)細胞整體活率可能不高。細胞狀態(tài)可以通過(guò)細胞能否聚團判斷：只要大部分細胞能聚團生長(cháng)，細胞狀態(tài)就沒(méi)有問(wèn)題。當細胞狀態(tài)不佳時(shí)，細胞無(wú)法順利聚團。

l 當細胞狀態(tài)不佳時(shí)，向培養基中按100-200U/mL補充IL-2，可有效改善。

NK-92MI細胞換液方法

l 半換液法：

1. 準備所需的培養基、離心管以及無(wú)菌槍頭等；（培養基提前預熱）

2. 將培養瓶豎立靜置一段時(shí)間，待細胞沉底；（肉眼觀(guān)察細胞沉底情況）

3. 吸頭緊貼液面，小心吸出一半的培養基，轉移到離心管；

4. 900-1000rpm 3min離心，離心管里若有細胞，則用新鮮培養基重懸后放回原瓶；

5. 原瓶補充一半的新鮮培養基。

Tips：建議半換液2-3次后進(jìn)行離心換液。

l 離心換液法：

1. 準備所需的培養基、離心管以及無(wú)菌槍頭等；（培養基提前預熱）

2. 將所有細胞懸液轉移至離心管中；

3. 900-1000rpm，3min離心；

4. 棄上清，加5mL PBS輕輕重懸細胞進(jìn)行潤洗，再900-1000rpm，3min離心；

Tips：此處PBS潤洗是為了去除細胞碎片，平時(shí)培養若細胞碎片不多可以忽略此步驟。

5. 培養瓶中加入適量新鮮培養基；

6. 離心完成后棄上清，加適量新鮮培養基輕輕重懸細胞沉淀，將細胞懸液接種回培養瓶中，混勻細胞，放入培養箱中繼續培養。

NK-92MI細胞傳代方法

l 離心法：

1. 準備所需的培養基、離心管以及無(wú)菌槍頭等；（培養基提前預熱）

2. 用移液器吸取培養瓶?jì)燃毎麘乙?/span>轉移至離心管中；

3. 900-1000rpm，3min離心收集細胞；

4. 在培養瓶中加入適量新鮮培養基；（T25推薦10mL，T75推薦20mL）

5. 離心完成后，棄離心管內上清，然后加入適量新鮮培養基，輕輕重懸吹散細胞，將細胞懸液均勻接種至培養瓶中，輕輕混勻后將細胞放入培養箱中繼續培養。

l 直接分瓶法：

1. 輕輕搖晃培養瓶，使細胞均勻分散；若有較大的細胞團，需吹散成小團。

2. 用移液器吸取培養瓶?jì)燃毎麘乙?，均分到若干個(gè)新培養瓶中，每瓶再補充適量的新鮮培養基，輕輕混勻后將細胞放入培養箱中繼續培養。

Tips：

l 注意控制吹打力度盡可能輕柔和離心轉速以及時(shí)間不要過(guò)高，避免細胞受機械損傷。

l 傳代比例推薦1：2

NK-92MI細胞凍存方法

1. 準備所需的培養基、PBS、血清、DMSO、離心管以及無(wú)菌槍頭等；（試劑需提前預熱）

Tips：若凍存前培養基已經(jīng)變黃，先換液靜置培養4h左右，待細胞活力穩定后再進(jìn)行凍存。

2. 根據收集到細胞量，配制相應量的凍存液，并準備相應數量的凍存管，在凍存管上標志細胞名稱(chēng)，代次，凍存時(shí)間等信息。推薦凍存液配方：90%FBS+10%DMSO；凍存密度300萬(wàn)細胞/mL/管。

Tips：凍存密度過(guò)低將導致復蘇后狀態(tài)不佳。

3. 將細胞懸液轉移至離心管中1000rpm，3min離心收集細胞；

4. 離心完成后棄上清，加入相應量的配置好的凍存液輕輕重懸混勻細胞，將細胞懸液分裝至凍存管中。注意吹打力度，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡；

Tips：加入凍存液混勻細胞后及時(shí)分裝并將細胞降溫凍存，以減少DMSO對細胞的毒性。

5. 將細胞放置程序降溫凍存盒中，再將凍存盒轉移至-80℃冰箱進(jìn)行降溫凍存。

6. 次日（16h-24h后）復蘇一管檢查凍存效果，確認沒(méi)問(wèn)題后及時(shí)將凍存細胞放置液氮中保存，細胞在-80℃冰箱放置時(shí)間不要超過(guò)3天。

NK-92MI細胞復蘇方法

1. 提前將水浴鍋預熱至37℃，培養基復溫至室溫或37℃，離心機設置好轉速；

2. 將凍存細胞從液氮或-80℃冰箱中取出，迅速置于37℃水浴，快速搖晃至完*融化，融化時(shí)間不超過(guò)2min；

Tips：

l 若液氮或冰箱距離細胞房較遠，細胞需要放在干冰或冰盒上運送至細胞房。

l 水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。

3. 直接將凍存管900-1000rpm 2min離心，同時(shí)在培養瓶中加入適量新鮮培養基；

4. 離心完成后棄上清，吸取1mL新鮮培養基（建議血清濃度提高至20%）輕輕重懸細胞，吹散細胞后接種到培養瓶中；

5. 使用十字法或8字法將細胞混勻后置于培養箱中培養。

Tips：整個(gè)細胞復蘇過(guò)程在盡可能5-10min內完成。

NK-92MI細胞收貨攻略

1. 拆封包裝盒，確認細胞，說(shuō)明書(shū)等是否齊全，收貨細胞名與所購買(mǎi)細胞是否符合；

2. 觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，有無(wú)漏液，培養瓶?jì)扰囵B基是否有肉眼可見(jiàn)的絮狀物或者渾濁等，發(fā)現異常及時(shí)拍照聯(lián)系銷(xiāo)售人員；

3. 確認無(wú)異常后，將培養瓶表面消毒，然后撕掉封口膜豎立放入培養箱平衡4h左右，讓?xiě)腋〖毎料屡囵B瓶底部；

4. 平衡過(guò)程中可以仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，知悉細胞所需培養體系，培養環(huán)境以及培養注意事項等；

5. 平衡完成后豎立取出細胞培養瓶，此時(shí)大部分細胞沉在培養瓶底部，小心吸取上清至離心管中，保留10mL左右培養基在培養瓶?jì)?，小心操作，盡量不要吸到沉在底部的細胞；

6. 將離心管1200rpm，5min離心收集未沉下培養瓶底部的細胞，上清可以4℃保存，后續用于培養細胞，以平穩過(guò)度到自己的培養基。將收集到的細胞接種至原培養瓶；

7. 觀(guān)察細胞，根據細胞狀態(tài)，以及團塊數量、大小決定傳代或繼續培養。

常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案

培養過(guò)程中細胞碎片較多怎么處理？

1. 細胞內的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光，這個(gè)屬于細胞自身特性，無(wú)法清除也無(wú)法改變，大部分細胞都會(huì )有這種現象，只是不同細胞顆粒多少有區別，細胞培養體系不適應、營(yíng)養缺乏、滲透壓異常等均可能導致細胞內顆粒增加，建議使用合適的培養條件。

2. 細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物，可通過(guò)900-1000rpm，3min離心以去除部分碎片。少量碎片不影響細胞生長(cháng)，不建議頻繁離心。

產(chǎn)品推薦：

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