HL7702L02細胞（人肝正常細胞）

一、細胞基本屬性
細胞名稱(chēng)：HL7702L02細胞（人肝正常細胞）
細胞別稱(chēng)：HL7702[L02]; L02; LO2; HL-7702; HL7702
細胞貨號：SNL-141
細胞種屬：人
生長(cháng)情況：貼壁
培養條件：1640+10%FBS+1%雙抗
培養環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養操作
換液周期：2-3天
培養基體積：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例：1:2-1:4（具體情況視細胞生長(cháng)速度及密度決定）
傳代方法：
1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰m，輕輕晃動(dòng)培養瓶以使胰m鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養基終止胰m消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項：不同品牌胰m消化時(shí)間差別較大，注意嚴格控制消化時(shí)間
消化傳代細胞時(shí)吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格：200-300萬(wàn)/ml，1ml每管
凍存方法：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過(guò)夜，第二天轉入液氮保存；沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過(guò)夜，第二天轉入液氮保存
注意事項：凍存細胞轉入液氮后及時(shí)復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調整實(shí)驗方案
我們推薦使用尚恩生物HL7702L02細胞（人肝正常細胞））*培養基（產(chǎn)品貨號：SNLM-141）作為體外培養的培養基。